該研究將細(xì)菌表達(dá)的His標(biāo)記的TMED2截短體（His-TMED2）與BeaverBeads? His偶聯(lián)，然后與表達(dá)F-MITA截短體的HEK293細(xì)胞提取物一起孵育。通過用SDS上樣緩沖液煮沸洗脫與磁珠結(jié)合的蛋白質(zhì)，并進(jìn)行了免疫印跡或考馬斯藍(lán)染色分析。

該研究利用BeaverBeads? Protein A對(duì)MEL 624.38細(xì)胞的MHC I-短肽復(fù)合物進(jìn)行免疫共沉淀和純化實(shí)驗(yàn)，通過MHC I表征在MEL 624.38細(xì)胞上呈遞的肽并進(jìn)行MS分析，并對(duì)EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的活性等進(jìn)行測定，研究結(jié)果驗(yàn)證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的策略，無論是否存在藥物，都可以增加現(xiàn)有的TCR表位多肽。

研究過程中，采用BeaverBeads? GSH純化GST標(biāo)記的ZmMADS1進(jìn)行后續(xù)分析，發(fā)現(xiàn)SNP-1245作為順式作用元件通過影響上游基因ZmMADS1與ZCN8的結(jié)合來調(diào)控ZCN8的表達(dá)。

文章對(duì)Efg1的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通過免疫沉淀（IP）提取RNA進(jìn)行測定。

磁珠作為一種新型的工具，能夠快速地進(jìn)行蛋白純化、核酸分離及免疫實(shí)驗(yàn)。為科研工作提高效率，降低成本。該研究中采用海貍蛋白純化磁珠（BeaverBeadsTM IDA Ni, Cat 70501)簡單的純化出DRL1-His, LG1-His,和ZmRAVL1-His)